Регистрация медицинской продукции в Казахстане

Сопровождение процессов государственной регистрации продукции в соответствии с требованиями законодательства Республики Казахстан и ЕАЭС.

Обеспечиваем сопровождение регистрационных процедур, подготовку документации и координацию взаимодействия с профильными организациями на всех этапах регистрации.

Получить консультацию

Виды регистраций товаров

Выберите ваш тип регистрации

Сопровождение испытаний

Координируем взаимодействие с профильными испытательными центрами и сопровождаем процедуры, необходимые для прохождения регистрационных процессов.

Что входит:

Подготовка документации для испытаний

Координация взаимодействия с испытательными организациями

Контроль прохождения этапов испытаний

Сопровождение коммуникаций между участниками процесса

Мониторинг сроков и статусов

Взаимодействие с регуляторными органами

Сопровождаем процессы коммуникации и документооборота в рамках регистрационных и разрешительных процедур.

Что входит:

Подготовка обращений и сопроводительных материалов

Координация документооборота

Сопровождение регистрационных процедур

Контроль исполнения запросов

Мониторинг прохождения этапов рассмотрения

Оценка безопасности и качества

Сопровождаем процессы оценки документации и характеристик продукции на соответствие установленным требованиям и нормативам.

Что входит:

Анализ представленной документации

Проверка данных о безопасности продукции

Анализ показателей качества

Подготовка рекомендаций по доработке материалов

Сопровождение профильных процедур

Фармаконадзор

Сопровождаем процессы мониторинга безопасности лекарственных средств и выполнение требований, связанных с фармаконадзором.

Что входит:

Консультирование по требованиям фармаконадзора

Подготовка документации

Сопровождение регуляторных процедур

Подготовка отчётных материалов

Консультационная поддержка по вопросам безопасности продукции

Лицензирование медицинской деятельности

Сопровождаем подготовку документации и прохождение процедур, необходимых для получения лицензий в сфере медицинской деятельности.

Что входит:

Анализ готовности к лицензированию

Консультационная поддержка на всех этапах

Подготовка необходимой документации

Проверка соответствия требованиям

Сопровождение процедуры лицензирования

Почему важно профессиональное сопровождение?

/01

Снижение риска замечаний к документации

/02

Понимание требований РК и ЕАЭС предотвращает ошибки

/03

Координация взаимодействия между участниками процесса

/04

Снижение регуляторных рисков